2 efectos severos reversibles mayor que 50 hasta 500 mayor que 200 hasta 1000 mayor que 0.5 hasta 2 mayor que 200 hasta 2000 3 efectos irreversibles. sustancias carcinÓgenas sospechosas, mutÁgenas, teratÓgenas mayor que 1 hasta 50 mayor que 20 hasta 200 mayor que 0.05 hasta 0.5 mayor que 20 hasta 200 4 efectos incapacitantes o fatales, Varios cientos de estudiantes toman la decisión de estudiar química a nivel universitario cada año. La mayoría de estos entran en este mundo con un vacío enorme a nivel orgánico que puede ser suplido por el uso de grandes herramientas de tratamiento de información química, como es ChemDraw.Los estudios previos a los universitarios podrían verse enormemente reforzados con esta interfaz La química cosmética ha evolucionado con extraordinarios progresos en los últimos años, desplegando radicalmente a la antigua cosmética que se valía del uso de pocas materias primas y que actuaban como vehículos de aromas. La química cosmética de la actualidad se ocupa del conocimiento y el estudio de los diversos componentes fármacos 3. LIMPIEZA Y DESINFECCIÓN DEL MATERIAL HOSPITALARIO 3.1. CLASIFICACIÓN DE LOS MATERIALES SEGÚN EL RIESGO DE INFECCIÓN Los objetos, equipos, instrumentos médicos y quirúrgicos utilizados para el cuidado del Para distinguir las conformaciones espaciales es útil recurrir a la llamada proyección de Newman que intercala un disco imaginario entre los dos carbonos, de manera que las valencias próximas al espectador se ven enteras, mientras que las más alejadas sólo se ven en la parte que sobresale del disco. Práctica 1. Termoquímica I-1 PRÁCTICA-1 TERMOQUÍMICA FUNDAMENTO DE LA PRÁCTICA En esta experiencia vamos a medir la cantidad de calor que se absorbe o se desprende en reacciones Química de Alimentos. Manual de Experimentos de Química Orgánica II (1407). 3 Esta información se obtiene a partir del espectro de absorción de dicho compuesto al haberlo sometido a la acción de la radiación infrarroja en el espectrofotómetro. La región del espectro IR normal queda comprendida entre 2.5 μm a
Física Química Microbiológica Radiactiva Contaminantes: En disolución En suspensión Según la naturaleza de los contaminantes: Orgánica Inorgánica . Cómposición aguas residuales Industria DBO DQO SST pH Aceites Metales NTK Cloro Sosa X X Hg Refino petróleo X X X X X X Conservas vegetales X X X X X Lácteas X X X X X X
Suministradores mayoristas de caucho EPDM. También disponible en la variedad EPDM blanco, con certificado alimentario. Altamente resistente al envejecimiento, intemperie y entornos agresivos: vapor, temperatura, luz UV, ozono, salitre, etc. En planchas, rollos y otros formatos. En el caso del vinagre, la reacción química que tiene lugar es la siguiente: NaHCO 3(s) + HAc(ac) → NaAc(ac) + CO 2(g) + H 2O(l) Los productos obtenidos son: una sal (NaAc) que queda disuelta en el agua y dióxido de carbono (CO 2) que, al ser un gas, burbujea a través del líquido. También se realizará un Un estudio realizado por los españoles Manuel Tejada y Concepción Benítez, del Grupo de investigación “Edafología ambiental”, del Departamento de Cristalografía, Mineralogía y Química Agrícola, ETSIA Universidad de Sevilla, ha estudiado los efectos de tres desechos orgánicos en las propiedades bioquímicas del suelo y el rendimiento del olivo. 4. Evidencia de toxicidad orgánica a bajas dosis en modelos animales o pacientes tratados. 5. Genotoxicidad (2) 1. Carcinogenicidad 2. Teratogenicidad 3. Toxicidad reproductiva 4. Toxicidad orgánica a dosis bajas 5. Genotoxicidad 6. Estructura y perfil de toxicidad de nuevos fármacos que se parecen a HD. 1.
Los hidrocarburos aromáticos policíclicos (HAPs) son un grupo de más de 100 sustancias químicas diferentes que se forman principalmente durante la combustión incompleta de materia orgánica como el carbón, petróleo, gasolina y basuras, así como otras sustancias orgánicas (tabaco, carne preparada en la parrilla, etc.).
Tema 4 2 TEMA 4. EFECTOS ELECTRÓNICOS. ENLACES DESLOCALIZADOS. 1. Estructuras de resonancia. 1.1. Contribución de las estructuras resonantes. 1.2. Química Orgánica Avanzada José Luis Ravelo Socas 2 8.1 REACCIONES DE SUSTITUCIÓN ELECTROFÍLICA AROMÁTICA (S EAR). E + + lenta + E H + + E H E H E + Nu: rápida + Nu-H E + + E C C + E C C Nu + Nu: Alquenos AdE Aromáticos SE Velocidad: Los sustituyentes electrón-donantes, por resonancia, o en menor medida la presencia de grupos La torqueselectividad de las reacciones anteriores está dictada por los efectos estereoelectrónicos, que (en este caso) son lo suficientemente importantes como para tener prioridad sobre los efectos estéricos.En general,donador de electroneslos sustituyentes (por ejemplo, OMe, OTMS, ) prefieren moversehacia fuerayaceptando electronesLos sustituyentes (por ejemplo, CHO) prefieren moverse Fisicoquímica Orgánica | Eusebio Juaristi | download | B–OK. Download books for free. Find books Química Orgánica 2º. LECCIÓN 16 Antonio Galindo Brito 8 µµµµaproximadamente 2,7 D C H3C H O: C O H3C H C O ¨ δδδ+.. δδδδ- Propiedades físicas de los aldehídos y cetonas 1-Buteno Alqueno CH 3CH 2CH=CH 2 0,30-C=C- Acetamida Amida CH 3CONH 2 3,76 -CONH 2 Acetato de metilo Éster CH 3COOCH 3 1,72 -COOR Cloruro de acetilo Cloruro de ácido CH 3COCl 2,72 -COCl quÍmica orgÁnica apuntes de estereoquÍmica cecilio mÁrquez salamanca profesor titular universidad de alicante, 2008
61 Salud y ministracin Volumen 2 Número 6 Septiembre-Diciembre 2015 Notas Interacciones entre Fármacos y Etanol Juan Saulo González-Gonzáleza, Oscar Zúñiga-Lemusa a Universidad de la Cañada, Instituto de Farmacobiología,Carretera Teotitlán-San Antonio Nanahuatipán Km 1.7 s/n.
Xn - Posibles efectos cancerígenos. N - Tóxico para Ios organismos acuáticos, puede provocar a largo plazo efectos negativos en el medio ambiente acuético. según el Reglamento (EU) No 1272/2008: Aquatic Chronic 2 : Tóxico para tos organismos acuáticos, con efectos nocivos duraderos. Carc. 2 : Se sospecha que provoca cåncer. Notas de Físico-Química Estados de la Materia; Líquidos. O. A. Jaramillo UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO Centro de Investigación en Energía Privada Xochicalco S/N. Temixco, Morelos, México. 62580 e-mail ojs@cie.unam.mx 25 de abril de 2007 Resumen La materia se presenta en tres estados de agregación molecular: sólido, líquido dyna, año 74, nro 151, pp. 53-59. medellín, marzo de 2007. issn 0012-7353 producciÓn de etanol absoluto por destilaciÓn extractiva combinada con efecto salino
que pierde actividad en presencia de materia orgánica, luz y aire. Es corrosiva para los metales y puede estropear el caucho y algunos plásticos. - 1% (10.000 ppm de cloro libre) para desinfección de objetos no metálicos y superficies contaminadas (salpicaduras de sangre o fluidos biológicos). Suministradores mayoristas de caucho EPDM. También disponible en la variedad EPDM blanco, con certificado alimentario. Altamente resistente al envejecimiento, intemperie y entornos agresivos: vapor, temperatura, luz UV, ozono, salitre, etc. En planchas, rollos y otros formatos. En el caso del vinagre, la reacción química que tiene lugar es la siguiente: NaHCO 3(s) + HAc(ac) → NaAc(ac) + CO 2(g) + H 2O(l) Los productos obtenidos son: una sal (NaAc) que queda disuelta en el agua y dióxido de carbono (CO 2) que, al ser un gas, burbujea a través del líquido. También se realizará un Un estudio realizado por los españoles Manuel Tejada y Concepción Benítez, del Grupo de investigación “Edafología ambiental”, del Departamento de Cristalografía, Mineralogía y Química Agrícola, ETSIA Universidad de Sevilla, ha estudiado los efectos de tres desechos orgánicos en las propiedades bioquímicas del suelo y el rendimiento del olivo.
Figura 4.4. Esquema de la química estratosférica. Especies y principales mecanismos químicos y fotoquímicos que tienen lugar en la estratosfera. Las principales moléculas que consiguen llegar a la estratosfera desde la troposfera son aquellas que no reaccionan en esta última, como el óxido nitroso, los halones y los CFCs.
QUÍMICA ORGÁNICA. Contenidos . 1.- Características del carbono. 1.1. Tipos de hibridación y enlace. 2.- Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos (dos grupos funcionales). 3.- Reactividad de los compuestos orgánicos. 3.1. Desplazamientos electrónicos: efectos inductivo y mesómero. 3.2. Rupturas de enlace e intermedios de 8 Si la eliminación es E1 también se forma el más sustituido. R 2C=CR 2 > R 2C=CHR > RHC=CHR y R 2C=CH 2 > RHC=CH 2 CH 3CH 2OH CH 3CH 2CCH 3 Br CH 3 CH 3 CH C CH 3 CH 3 + CH CH 2C 2 CH 3 80% 20% Influencia de la base • Si la base es fuerte predomina E2. • Si la base es débil predomina E1. Influencia del disolvente